Toen Alex Simpson ter wereld kwam, dachten haar ouders dat ze een gezond kind hadden gekregen.
Maar twee maanden later bracht een routinecontrole hydranencefalie aan het licht — een zeldzame aandoening waarbij de hersenen van een kind zich vrijwel niet hebben ontwikkeld.
Artsen voorspelden dat ze haar vijfde verjaardag niet zou halen.
Vandaag viert Alex, tegen alle voorspellingen in, haar 20e verjaardag.
Hoewel bij haar de delen van de hersenen ontbreken die verantwoordelijk zijn voor zien en horen, benadrukt haar familie haar buitengewone gevoeligheid voor de wereld om haar heen.
Ze voelt de emoties van haar dierbaren aan en reageert daarop op manieren die de geneeskunde voorlopig nog niet kan verklaren.
Alex’ broer, S.J., bestudeerde hydranencefalie om zijn zus beter te kunnen ondersteunen.
De familie ziet in haar leven geen beperkingen, maar de kracht van de invloed die zij uitoefent door eenvoudigweg te bestaan.
Haar aanwezigheid brengt haar dierbaren samen en vervult het huis met een bijzondere warmte.
Het verhaal van Alex Simpson is een getuigenis van veerkracht, de toewijding van haar ouders en de mysterieuze diepte van menselijke verbondenheid.
Twintig jaar later blijft ze iedereen verbazen die haar ontmoet, en blijft ze een levend bewijs dat wonderen bestaan.
